Willkommen bei der

FondationCoeurD'amis

Heute, am 19. Juni, ist Weltsichelzelltag

 

Liebe Unterstützerinnen und Unterstützer,

 

heute, am 19. Juni, begehen wir den Weltsichelzelltag, einen wichtigen Tag, um Sichelzellpatienten zu unterstützen.

Wie in den vergangenen Jahren möchten wir auch dieses Jahr Ihre Aufmerksamkeit auf die dringenden Bedürfnisse der Patienten im CMMSS-Spital (Centre de Médecine Mixte et de Anemie SS) in Kinshasa lenken, dem einzigen Krankenhaus für Sichelzellenerkrankte in der Region.

 

Die Patienten im CMMASS-Spital benötigen regelmässig Unterstützung, um ihre medizinische Versorgung zu erhalten.

Aus diesem Grund läuft ab heute bis zum 5. Juli 2024 ein Spendenaufruf.

 

Ihre Spenden helfen uns, folgende wichtige Massnahmen umzusetzen:

 

🩸Bereitstellung von Medikamente und medizinischer Ausrüstung

🩸Finanzierung von Infusionen und Bluttransfusionen

🩸Bereitstellung von Nahrungsmitteln und Getränken

 

Jeder Beitrag zählt und kann das Leben eines betroffenen Patienten entscheidend verbessern.

Bitte unterstützen Sie uns mit Ihrer Spende und helfen Sie dabei, das Leben eines Kindes mit der Sichelzellkrankheit zu verbessern. Bringen Sie Freude, Hoffnung und Heilung in ihr Leben.

 

🩸Spenden können bis zum 5. Juli eingereicht werden.

 

So können Sie spenden:

1. Überweisung auf unser Spendenkonto

2. TWINT: 079 552 56 19

Verwendungszweck: Spende Weltsichelzelltag 2024

 

Gemeinsam können wir das Leben von Patienten mit der Sichelzellkrankheit in Kinshasa verbessern.

 

Herzlichen Dank für Ihre Unterstützung!

Die FondationCoeurDamis

4 THE KULUR, 8. JUNI - MARKTHALLE BASEL 

Wir freuen uns sehr mitteilen zu können, dass die FondationCœurD’mis am 8. Juni erstmals an der 4thekultur-Veranstaltung in der Markthalle teilnehmen wird.

 

An unserem Stand werden wir nicht nur unsere beliebten hausgemachten Eistees verkaufen, sondern auch die Gelegenheit nutzen, um über die Sichelzellkrankheit aufzuklären und das Bewusstsein dafür zu schärfen. Diese seltene genetische Erkrankung betrifft viele Menschen weltweit, und wir möchten einen Beitrag dazu leisten, dass sie besser verstanden und unterstützt wird.

 

Wir laden alle herzlich ein, uns an unserem Stand zu besuchen, um mehr über unsere Arbeit und die Sichelzellkrankheit zu erfahren.

 

Ein herzliches Dankeschön geht auch an 4thekultur, die uns die Möglichkeit geben, an dieser Veranstaltung teilzunehmen. Wir schätzen die Gelegenheit sehr und sind dankbar für die Unterstützung, die es uns ermöglicht, unsere Mission weiter voranzutreiben.

 

Wir freuen uns darauf, euch dort zu sehen!


FCD X 4THEKULTUR 2024

 

Wir hatten eine fantastische Zeit auf der heutigen 4thekultur-Veranstaltung in der Markthalle!

Unser Stand war voller Leben, als Besucher vorbeikamen, um unsere köstlichen hausgemachten Eistees und Kuchen zu probieren und mehr über die Sichelzellkrankheit zu erfahren.

Es war herzerwärmend zu sehen, wie viele Menschen sich für unser Anliegen interessierten und unsere Mission unterstützen wollten.

Wir führten viele bedeutungsvolle Gespräche und das Feedback war überwältigend positiv. Viele Besucher äusserten ihre Wertschätzung für die Informationen, die wir über die Sichelzellkrankheit bereitstellten, und einige teilten sogar ihre persönlichen Geschichten und Erfahrungen mit uns 🙏🏾

 

Es war eine kraftvolle Erinnerung daran, warum wir tun, was wir tun.

Danke an alle, die unseren Stand besucht haben, und ein besonderer Dank geht an @4the.kultur für die Ausrichtung eines so wunderbaren Events. Eure Unterstützung bedeutet uns die Welt, und wir sind gespannt darauf, weiterhin das Bewusstsein zu schärfen und einen Unterschied zu machen.

Wir freuen uns darauf, euch bei zukünftigen Veranstaltungen zu sehen!

 

Herzlich,

FondationCœurD’amis 🫶🏾



FondationCoeurD‘amis Osterfest am 31. März 2024 🐣☀️

 

Es war ein schöner Ostersonntag, als die Tore unserer FondationCoeurD‘amis sich öffneten und die Kinder mit strahlenden Augen hereinströmten.

Die Luft war erfüllt von der Aufregung und Freude, die dieser besondere Tag mit sich brachte. Die Kinder versammelten sich gespannt, während wir ihnen spannende Ostergeschichten über die Auferstehung Jesu erzählten.

Ihre Augen leuchteten vor Begeisterung, als sie von der Kraft der Hoffnung und der bedingungslosen Liebe hörten.

Nach den inspirierenden Geschichten nahmen sich die Kinder Pinsel und Farben zur Hand, um beim Malwettbewerb ihrer Kreativität freien Lauf zu lassen. Überall entstanden bunte Meisterwerke, die die Fröhlichkeit und den Geist des Osterfestes widerspiegelten.

Doch das Highlight des Tages war das gemeinsame Essen. Gemeinsam sassen wir am Tisch und genossen köstliche Leckereien. Es war mehr als nur ein Mahl, es war ein Moment des Zusammenkommens und der Gemeinschaft, in dem wir den Sieg von Jesus Christus über den Tod und die Erlösung, die er der Menschheit brachte, feierten.

Mit einem Lächeln im Herzen und einer unvergesslichen Erinnerung im Gepäck verabschiedeten sich die Kinder am Ende des Tages.

Das Osterfest bei FondationCoeurD‘amis bleibt ein Tag voller Freude, Hoffnung und Liebe.


Mi' Märt Liestal

 

 

Die FondationCoeurD'amis war den gesamten Sommer über auf dem lebendigen Mi' Märt in Liestal präsent. Dort haben wir mit viel Herzblut hausgemachten Eistee, köstliche Müsliriegel und verlockende Dörrbananen verkauft.

Die Ergebnisse dieser Sommeraktion waren einfach atemberaubend!

Die erzielten Einnahmen kamen großartigen Projekten zugute und haben das Leben vieler Kinder nachhaltig verändert.

Kommt doch mal vorbei, wir freuen uns auf euch!

Ein Fruchtiges Abenteuer in der Tagesstätte

Heute in der Tagesstätte haben wir mit den Kindern eine spannende Entdeckungsreise in die Welt der Früchte unternommen. Gemeinsam haben wir verschiedene Früchte kennengelernt, darunter Passionsfrucht, Bananen, Melone, Kokosnuss, Äpfel und Orangen. Doch das Highlight des Tages war, als die kleinen Entdecker selbst diese Vielfalt von Früchten schneiden durften. Mit neugierigen Augen und zarten Händen haben sie mit Begeisterung die Früchte erkundet und dabei viel über Formen, Farben und Geschmack gelernt. Am Ende haben die Kinder sogar selbst Früchte gemalt, um ihre kreativen Eindrücke festzuhalten. Danach durften sie die Früchte genießen und sich von ihrem selbstgemachten Obstsalat begeistern lassen. Es war ein Tag voller neuer Erfahrungen und strahlender Kindergesichter!

Bunte Welten und Fantasie

Am vergangenen Donnerstag versammelten sich mehrere Kinder in der Tagesstätte der Fondation Cœur D'amis, um gemeinsam Bilderbücher auszumalen.

Die ausgewählten Bilderbücher hatten die Themen Freundschaft und Abenteuer mit Tieren.

Während die Kinder die Seiten mit lebendigen Farben und eigenen Ideen füllten, tauchten sie in diese Geschichten ein und gestalteten sie nach ihren eigenen Vorstellungen.

Nachdem sie ihre Bilder ausgemalt hatten, bekamen die Kinder die Gelegenheit, ihre kreativen Gedanken zu teilen.

Jedes Kind erzählte eine kurze Geschichte, die auf dem von ihnen ausgemalten Bild basierte.


19. Juni 2023 Welt-Sichelzelltag

 

Am 19. Juni 2023 hatten wir das grosse Privileg, das Centre Medicine Mixte et SS Spital zu besuchen und den bedürftigen Patienten unsere Unterstützung anzubieten.

 

Als FondationCoeurD'amis setzen wir uns mit ganzem Herzen dafür ein, Kindern und junge Erwachsene mit der Sichelzellkrankheit Freude und Hoffnung zu bringen. An diesem besonderen Tag, dem Welt-Sichelzelltag, haben wir Bluttransfusionen und Medikamente für dreissig Patienten bereitstellen können.

 

Unsere Mission geht über die Bereitstellung von medizinischer Versorgung hinaus. Wir möchten das Bewusstsein für die Sichelzellkrankheit schaffen und Gemeinschaften mobilisieren, um gemeinsam für eine bessere Zukunft einzutreten.

Wir möchten uns bei all unseren grosszügigen Unterstützern und freiwilligen Helfern bedanken, die es uns ermöglicht haben, diese bedeutsame Aktion durchzuführen.

 

Gemeinsam haben wir den Kindern und junge Erwachsenen, die mit der Sichelzellkrankheit kämpfen, ein Stück Hoffnung geschenkt.

Jeder Beitrag, sei es finanziell oder durch aktive Unterstützung, macht einen Unterschied und zeigt den Betroffenen, dass sie nicht allein sind.

 

Es war überwältigend zu sehen, wie unsere Spendergelder direkt in die Behandlung dieser tapferen Menschen flossen.

 

Herzlichen Dank für Eure Unterstützung und Mitgefühl.


5. Jahre FondationCoeurD’amis! 

 

Herzlich laden wir euch zu unserer Grillfeier am Samstag 6. Mai 2023 ab 15 Uhr 

Es wird eine entspannte und gemütliche Atmosphäre geben, bei der wir zusammen grillen, gute Musik hören und ein paar Drinks genießen können.

Wir freuen uns darauf, euch bei unserer Grillfeier zu sehen!

 

Team

FondationCoeurD’amis


 

 

 

 

 

 

 

Besuch im Waisenhaus LES CRIS DU CŒURS

 

Das Team der FCD Kongo besuchte das Waisenhaus Les Cris du Coeur, um mit den Waisenkindern Weihnachten zu feiern.

 

 

Der Weihnachtsmann war sehr großzügig, jeder bekam sein Weihnachtsgeschenk


 

Der Besuch des Weihnachtsmannes hat bei allen Freude und gute Laune geweckt.

 

Frohes Neus Jahr 2023!



Herzlich laden wir euch dieses Jahr zum Plauschwettkampf und Weihnachtsessen am 17. Dezember 2022 ein.

Der Plauschwettkampf ist ein Gruppenwettkampf an dem die teilnehmende an vier Wettspielen teilnehmen. Der Sieger ist diejenige Gruppe mit der höchsten Summe an Rangpunkte.

 

Wie der Name schon sagt, geht es um den «Plausch». So sind die Posten jeweils entweder körperlich, geistig oder handwerklich herausfordernd. Hier kann jeder Teilnehmer seine Stärken zeigen!

Wettspiel 1.: Speedrun

Wettspiel 2.: Brennball


Wettspiel 3.: Völkerball

Wettspiel 4.: Handball


Nach dem Wettkampf geht es weiter zum gemeinsamen Weihnachtsessen, wo sich alle am ALLYOUCANEAT AFRICAN Buffet begeben und eine schöne weihnachtliche Atmosphäre beisammen geniessen.


Fortbildung in der Universitäts-Kinderspital Beider Basel

Im Rahmen der Fortbildungsprogramm in der Hämatologie durfte sich FondationCoeurD'amis vorstellen und einige Projekte präsentieren. Wichtige Themen, die angesprochen wurden, waren unsere Beweggründe zur Gründung des Vereins, unsere Ziele und wie diese erreicht werden können und natürlich, was wir bisher erreicht haben.

  19. Juni 2022, Welt-Sichelzelltag

Zur Welt-Sichelzelltag am 19. Juni 2022 führt

die FondationCoeurD'amis Präventions- und Informationsmassnahmen zur Bekämpfung der Krankheit durch.

Dieser Tag soll das öffentliche Bewusstsein für diese genetisch bedingte Blutkrankheit schärfen.



Interview über die Sichelzellkrankheit

Die Arbeit des Vereins FondationCoeurD'amis hat zum Ziel die Lebensbedingungen für Sichelzellerkrankte zu verbessern.

Ihr hattet die Möglichkeit uns Fragen zum Verein zu stellen, die wir in diesem Interview beantwortet haben.

 

 

Jedes Jahr sensibilisieren wir in der Schweiz und in Kongo-Kinshasa über die Sichelzellenkrankheit.


Wir sind in der Zeitung!

INTERKINOIS

AGENCE CONGOLAISE DE PRESSE


26. April 2018 - 26. April 2021:

Es ist 3 Jahre her, dass die FCD gegründet wurde, und wir haben gesehen, wie Sie sich von einem Kindertraum, zu einer Realität entwickelt hat.

 

Wir hoffen, dass unsere Taten weiterhin eine grosse Rolle in der Zukunft spielen wird, denn unser Weg ist noch lang!

"TU WAS DU KANNST

MIT DEM WAS DU HAST

DORT WO DU BIST"


Besuch im Waisenhaus

"AMOUR DU PROCHAIN"

Unser Besuch bei den Kindern in der Obhut des Waisenhauses «AMOUR DU PROCHAIN» am Samstag, den 30. Januar 2021 war erfolgreich.

Wir brachten den Kindern, für die die Kindheit nicht immer einfach war, Spenden von Kleidung, Essen, einige Spielzeug Geschenken und Süßigkeiten.

Wir wurden von einem besonderen Gast begleitet, der die Aktion unterstützen wollte.

 

Vielen Dank an das gesamte Team des Waisenhauses, das sich um diese unschuldigen kleinen Kinder kümmert. Wir danken auch der Direktorin, dass Sie uns die Türen Ihres Hauses geöffnet hat. Es war sehr inspirierend für uns.


Eine kurze Reportage über die Sichelzell-Krankheit

SCHENKEN SIE SICHELZELLENERKRANKTE KINDER EINE ZUKUNFT

Die Kinder brauchen jetzt Ihre Hilfe!

UNSERE ANGEBOTE

Die FondationCoeurD'amis führt Angebote zur Beratung, Begleitung und Förderung von Sichelzellenerkrankte Kinder.

DIE SICHELZELLEN-KRANKHEIT

Jedes Jahr werden Hunderttausende Kinder mit einer der Gefährlichsten genetischen Blutkrankheiten geboren. Die meisten kommen in Afrika zur Welt. Doch dort fehlt es an Aufklärung und Versorgung.

 

Was kann man dagegen tun?