Interview über die Sichelzell-Krankheit
Die Arbeit des Vereins FondationCoeurD'amis hat zum Ziel die Lebensbedingungen für Sichelzellerkrankte zu verbessern.
Ihr hattet die Möglichkeit uns Fragen zum Verein zu stellen, die wir in diesem Interview beantwortet haben.
Jedes Jahr sensibilisieren wir in der Schweiz und in Kongo-Kinshasa über die Sichelzellenkrankheit.
Wir sind in der Zeitung!
26. April 2018 - 26. April 2021:
Es ist 3 Jahre her, dass die FCD gegründet wurde, und wir haben gesehen, wie Sie sich von einem Kindertraum, zu einer Realität entwickelt hat.
Wir hoffen, dass unsere Taten weiterhin eine grosse Rolle in der Zukunft spielen wird, denn unser Weg ist noch lang!
"TU WAS DU KANNST
MIT DEM WAS DU HAST
DORT WO DU BIST"
Besuch im Waisenhaus
"AMOUR DU PROCHAIN"
Unser Besuch bei den Kindern in der Obhut des Waisenhauses «AMOUR DU PROCHAIN» am Samstag, den 30. Januar 2021 war erfolgreich.
Wir brachten den Kindern, für die die Kindheit nicht immer einfach war, Spenden von Kleidung, Essen, einige Spielzeug Geschenken und Süßigkeiten.
Wir wurden von einem besonderen Gast begleitet, der die Aktion unterstützen wollte.
Vielen Dank an das gesamte Team des Waisenhauses, das sich um diese unschuldigen kleinen Kinder kümmert. Wir danken auch der Direktorin, dass Sie uns die Türen Ihres Hauses geöffnet hat. Es war sehr inspirierend für uns.
Eine kurze Reportage über die Sichelzell-Krankheit
SCHENKEN SIE SICHELZELLENERKRANKTE KINDER EINE ZUKUNFT
Die Kinder brauchen jetzt Ihre Hilfe!
UNSERE ANGEBOTE
Die FondationCoeurD'amis führt Angebote zur Beratung, Begleitung und Förderung von Sichelzellenerkrankte Kinder.
DIE SICHELZELLEN-KRANKHEIT
Jedes Jahr werden Hunderttausende Kinder mit einer der Gefährlichsten genetischen Blutkrankheiten geboren. Die meisten kommen in Afrika zur Welt. Doch dort fehlt es an Aufklärung und Versorgung.
Was kann man dagegen tun?